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ISO 10993-17:2002の概要
ISO10993-17:2002の規格概要
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Biological evaluation of medical devices — Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances
ISO 10993-17:2002は、医療機器から浸出する可能性のある物質の許容限度の決定を指定しています。
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
ISO10993-17:2002 国際規格 情報
- ISO 国際規格番号
- ISO 10993-17:2002
- ISO 国際規格名称
- Biological evaluation of medical devices — Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances
- ISO 規格名称 日本語訳
- 医療機器の生物学的評価 — Part 17: 浸出性物質の許容限度の確立
- 発行日 (Publication date)
- 2002-11-27
- 更新日：確認日 (Update date,Date confirmed)
- 2018-01-19
- 状態 (Status)
- 公開中,公開済み (Published)
- 改訂 (Edition)
- 1
- PDF ページ数 (Number of pages)
- 25
- TC（専門委員会）:Technical Committee
- ISO/TC 194：医療機器の生物学的安全性及び臨床評価 (Biological and clinical evaluation of medical devices)
- ICS：International Classification for Standards（国際規格分類）
- 11.100.20：生物学的な医療機器の評価 (Biological evaluation of medical devices)
- ISO 対応 JIS 規格
- ICS 対応 JIS 規格
- ICS > 11 > 11.100 > 11.100.20
ISO 10993-17:2002 関連規格 履歴一覧
ISO10993-17:2002 対応 JIS 規格一覧
ISO10993-17:2002 ICS 対応 JIS 規格
ICS > 11：医療技術 > 11.100：実験医学 > 11.100.20：生物学的な医療機器の評価
正誤表/修正 一覧 (Corrigenda/Amendments)
改訂 一覧 (Revised)
SDGs 情報
この規格は、以下の持続可能な開発目標 (Sustainable Development Goal)に貢献します。
- 目標 3 健康と幸福 (Good Health and Well-being)
- 17の目標 : [Sustainable Development Goal]
SDGsとは、「Sustainable Development Goals（持続可能な開発目標）」の略称で、2015年9月に国連で採択された2030年までの国際開発目標。
17の目標と169のターゲット達成により、「誰一人取り残さない」社会の実現に向け、途上国及び先進国で取り組むものです。