この規格ページの目次
- JISK8150 規格全文情報
- まえがき
- pdf 目次
- 塩化ナトリウム(試薬)
- 序文
- 1. 適用範囲
- 2. 引用規格
- 3. 一般事項
- 4. 種類
- 5. 性質
- 5.1 性状
- 5.2 定性方法
- 6. 品質
- 7. 試験方法
- 7.1 試験条件及び試験結果
- 7.2 純度 (NaCl)
- 7.3 水溶状
- 7.4 pH (50 g/l,25 ℃)
- 7.5 臭化物
- 7.6 よう化物
- 7.7 りん酸塩 (PO4)
- 7.8 硫酸塩 (SO4)
- 7.9 窒素化合物(Nとして)
- 7.10 カリウム (K)
- 7.11 銅 (Cu)
- 7.12 マグネシウム (Mg)
- 7.13 カルシウム (Ca)
- 7.14 バリウム (Ba)
- JIS K 8150:2006の引用国際規格 ISO 一覧
- JIS K 8150:2006の国際規格 ICS 分類一覧
- JIS K 8150:2006の関連規格と引用規格一覧
JIS K 8150:2006 規格概要
この規格 K8150は、試薬として用いる塩化ナトリウムについて規定。
JISK8150 規格全文情報
- 規格番号
- JIS K8150
- 規格名称
- 塩化ナトリウム(試薬)
- 規格名称英語訳
- Sodium chloride
- 制定年月日
- 1951年11月28日
- 最新改正日
- 2015年10月20日
- JIS 閲覧
- ‐
- 対応国際規格
ISO
- ISO 6353-2:1983(MOD)
- 国際規格分類
ICS
- 71.040.30
- 主務大臣
- 経済産業
- JISハンドブック
- 試薬 I 2020, 試薬 II 2020
- 改訂:履歴
- 1951-11-28 制定日, 1954-11-27 改正日, 1957-10-30 改正日, 1961-03-01 改正日, 1964-03-01 確認日, 1967-03-01 確認日, 1970-03-01 確認日, 1973-04-01 確認日, 1975-02-01 改正日, 1978-02-01 確認日, 1983-04-01 確認日, 1988-03-01 確認日, 1989-03-01 改正日, 1994-07-01 改正日, 2002-09-20 確認日, 2006-04-20 改正日, 2010-10-01 確認日, 2015-10-20 確認
- ページ
- JIS K 8150:2006 PDF [12]
K 8150 : 2006
まえがき
この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬
協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格(日本産業規格)を改正すべきとの申出
があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格(日本産業規格)である。
これによって,JIS K 8150:1994は改正され,この規格に置き換えられる。
改正に当たっては,日本工業規格(日本産業規格)と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格(日本産業規格)の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical
analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。
この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会
は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新
案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。
JIS K 8150には,次に示す附属書がある。
附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表
(pdf 一覧ページ番号 1)
――――― [JIS K 8150 pdf 1] ―――――
pdf 目次
ページ
- 序文・・・・[1]
- 1. 適用範囲・・・・[1]
- 2. 引用規格・・・・[1]
- 3. 一般事項・・・・[1]
- 4. 種類・・・・[1]
- 5. 性質・・・・[1]
- 5.1 性状・・・・[1]
- 5.2 定性方法・・・・[1]
- 6. 品質・・・・[2]
- 7. 試験方法・・・・[2]
- 7.1 試験条件及び試験結果・・・・[2]
- 7.2 純度 (NaCl)・・・・[2]
- 7.3 水溶状・・・・[2]
- 7.4 pH (50 g/l,25 ℃)・・・・[2]
- 7.5 臭化物・・・・[2]
- 7.6 よう化物・・・・[2]
- 7.7 りん酸塩 (PO4)・・・・[2]
- 7.8 硫酸塩 (SO4)・・・・[3]
- 7.9 窒素化合物(Nとして)・・・・[3]
- 7.10 カリウム (K)・・・・[3]
- 7.11 銅 (Cu)・・・・[3]
- 7.12 マグネシウム (Mg)・・・・[3]
- 7.13 カルシウム (Ca)・・・・[3]
- 7.14 バリウム (Ba)・・・・[3]
- 7.15 鉛 (Pb)・・・・[4]
- 7.16 鉄 (Fe)・・・・[4]
- 7.17 ヘキサシアノ鉄(II)酸塩[Fe(CN)6] 48. 容器・・・・[4]
- 9. 表示・・・・[4]
- 附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表・・・・[6]
――――― [JIS K 8150 pdf 2] ―――――
1
K 8150 : 2006
日本工業規格(日本産業規格) JIS
K 8150 : 2006
塩化ナトリウム(試薬)
Sodium chloride
NaCl FW : 58.44
序文
この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part
2:Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格(日本産業規格)である。
なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。
1. 適用範囲
この規格は,試薬として用いる塩化ナトリウムについて規定する。
備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。
なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD
(修正している),NEQ(同等でない)とする。
ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2:Specifications―First series (MOD)
2. 引用規格
次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。
JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8802 ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム三水和物(試薬)
JIS K 8848 ヘキサン(試薬)
JIS K 8979 硫酸アンモニウム鉄(II)六水和物(試薬)
JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄(III)・12水(試薬)
JIS K 9009 りん酸二水素ナトリウム二水和物(試薬)
3. 一般事項
試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。
4. 種類
種類は,特級とする。
5. 性質
5.1 性状
塩化ナトリウムは,白い結晶又は結晶性粉末で,水に溶けやすく,エタノールに溶けにくい。
5.2 定性方法
定性方法は,次による。
a) 試料1 gに水200 mlを加えて溶かす(A液)。A液10 mlに硝酸 (1+2) 0.05 mlを加え,更に硝酸銀溶
――――― [JIS K 8150 pdf 3] ―――――
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K 8150 : 2006
液 (20 g/l)1 mlを加えると白い沈殿が生じる。
b) 液を用いてJIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土類金属試験法)による
と,黄色が現れる。
6. 品質
品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。
表 1 品質
項目 規格値
純度 (NaCl) 質量分率 % 99.5以上
水溶状 試験適合
pH (50 g/l,25 ℃) 5.08.0
臭化物 試験適合
よう化物 試験適合
りん酸塩 (PO4) 質量分率 ppm 5以下
硫酸塩 (SO4) 質量分率 % 0.002以下
窒素化合物(Nとして) 質量分率 % 0.001以下
カリウム (K) 質量分率 % 0.005以下
銅(Cu) 質量分率 ppm 2以下
マグネシウム (Mg) 質量分率 % 0.002以下
カルシウム (Ca) 質量分率 % 0.002以下
バリウム (Ba) 質量分率 % 0.001以下
鉛 (Pb) 質量分率 ppm 2以下
鉄 (Fe) 質量分率 ppm 2以下
質量分率 ppm
ヘキサシアノ鉄(II)酸塩 [Fe(CN)6] 1以下
7. 試験方法
7.1 試験条件及び試験結果
JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる
計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。
7.2 純度 (NaCl)
試料約0.2 gを0.1 mgのけたまではかり,水50 mlを加えて溶かして,0.1 mol/l硝酸
銀溶液を用い,JIS K 0113の5.(電位差滴定法)によって電位差滴定を行う。指示電極は銀電極,参照電
極は銀比較電極を用いる。この場合,0.1 mol/l硝酸銀溶液1 mlは,0.005 844 g NaClに相当する。
7.3 水溶状
JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料1 gをとり,濁りの程度の適合限度標準
は(a)(澄明)を用いる。
7.4 pH (50 g/l,25 ℃)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料溶液 試料5.0 gに二酸化炭素を含まない水を加えて溶かして100 mlにする。
b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)(2)による。
7.5 臭化物
試料1.0 gを共通すり合わせ試験管にとり,水5 mlを加え溶かす。塩酸 (2+1) 3滴及びJIS
K 8848に規定するヘキサン1 mlを加え,p−トルエンスルホンクロロアミドナトリウム溶液3滴を振り混
ぜながら滴下する。このとき,ヘキサン層に黄黄赤が現れないこと(Br : 約質量分率0.01 %以下)。
7.6 よう化物
試料2.0 gを共通すり合わせ試験管にとり,水10 mlを加え溶かす。塩化鉄(III)溶液3
滴及びJIS K 8848に規定するヘキサン1 mlを加えて振り混ぜ,30分間放置し,再び振り混ぜる。このと
き,ヘキサン層に赤紫紫が現れないこと(I : 約質量分率0.002 %以下)。
7.7 りん酸塩 (PO4)
溶液の調製及び操作は,次による。
――――― [JIS K 8150 pdf 4] ―――――
3
K 8150 : 2006
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。
b) 標準側溶液 りん酸標準液 (PO4 : 0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩 (PO4)](1)(比色法)による。
7.8 硫酸塩 (SO4)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに塩酸 (2+1) 0.3 ml及び水を加えて溶かして25 mlにする。
b) 標準側溶液 硫酸塩標準液 (SO4 : 0.01 mg/ml) 4.0 mlに塩酸(2+1)0.3 mlを加え,更に水を加えて25
mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15 [硫酸塩 (SO4) ] (1)(比濁法)による。
7.9 窒素化合物(Nとして)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かして140 mlにする。
b) 標準側溶液 窒素標準液(N : 0.01 mg/ml)1.0 mlに水を加えて140 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.12[窒素化合物(Nとして)](4)(蒸留−インドフェノール青法)による。
7.10 カリウム (K)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かして100 mlにする(X液)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gにカリウム標準液 (K : 0.1 mg/ml) 0.50 ml及び水を加えて溶かして100 mlにす
る(Y液)。
c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)による。
7.11 銅 (Cu)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料10 gに塩酸 (2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料10 gに銅標準液 (Cu : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,鉛標準液 (Pb : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,鉄標
準液 (Fe : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,塩酸 (2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸 (2+1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)による(操作の途中で得られるX液,Y
液及びZ液は7.15及び7.16の試験にも用いる。)。
7.12 マグネシウム (Mg)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに塩酸 (2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして100 mlにする(X液)(X液は,
7.13の試験にも用いる。)。
b) 標準側溶液 試料1.0 gにマグネシウム標準液 (Mg : 0.01 mg/ml) 2.0 ml,カルシウム標準液 (Ca : 0.01
mg/ml) 2.0 ml,塩酸 (2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして100 mlにする(Y液)(Y液は,7.13の試験
にも用いる。)。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(d)による。
7.13 カルシウム (Ca)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31 (1)(d)による。
7.14 バリウム (Ba)
溶液の調製及び操作は,次による。
a) 試料側溶液 試料8 gに水を加えて溶かして40 mlにする(B液)。B液20 ml(試料量4 g)をとり,
水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 B液10 ml(試料量2 g)にバリウム標準液 (Ba : 0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて25 ml
にする。
――――― [JIS K 8150 pdf 5] ―――――
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JIS K 8150:2006の引用国際規格 ISO 一覧
- ISO 6353-2:1983(MOD)
JIS K 8150:2006の国際規格 ICS 分類一覧
JIS K 8150:2006の関連規格と引用規格一覧
- 規格番号
- 規格名称
- JISK0113:2005
- 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
- JISK8001:2017
- 試薬試験方法通則
- JISK8802:2007
- ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウム三水和物(試薬)
- JISK8848:2012
- ヘキサン(試薬)
- JISK8979:2008
- 硫酸アンモニウム鉄(II)六水和物(試薬)
- JISK8982:2008
- 硫酸アンモニウム鉄(III)・12水(試薬)
- JISK9009:2012
- りん酸二水素ナトリウム二水和物(試薬)