この規格ページの目次
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 概要
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 規格 情報
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 関連規格 履歴一覧
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 対応 JIS規格 一覧
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 ICS 対応 JIS規格
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 修正 一覧 (Amendments)
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 正誤表 一覧 (Corrigenda)
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 規格の現段階 ステージ
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 持続可能な開発目標 SDGS
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011の概要
IEC60601-1-11:2010/Cor1:2011の規格概要
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Medical electrical equipment — Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment — Technical Corrigendum 1
※一部、英文及び仏文を自動翻訳した日本語訳を使用しています。
IEC60601-1-11:2010/Cor1:2011 国際規格 情報
- ISO 国際規格番号
- IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011
- ISO 国際規格名称
- Medical electrical equipment — Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment — Technical Corrigendum 1
- ISO 規格名称 日本語訳
- 医療用電気機器 — Part 1 -11:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件 — 担保基準:在宅医療環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件 — 技術的基準1
- 発行日 (Publication date)
- 2011-04
- 廃止日:撤回日 (Abolition date,Withdrawal date)
- 2015-01-21
- 状態 (Status)
- 撤回されました (Withdrawn)
- 改訂 (Edition)
- 1
- PDF ページ数 (Number of pages)
- 1
- TC(専門委員会):Technical Committee
- ISO/TC 121/SC 3 患者のケアに使用される呼吸装置および関連機器:(Respiratory devices and related equipment used for patient care)
- ICS:International Classification for Standards(国際規格分類)
- 11.040.10:Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment,
- ISO 対応 JIS 規格
- 医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針, 医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針, 医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針,
- ICS 対応 JIS 規格
- 11.040.01
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 関連規格 履歴一覧
- IEC 60601-1-10:2007
医療用電気機器 — Part 1 -10:基本的な安全性と基本的な性能に関する一般的な要件 — 付随する基準:生理学的開ループコントローラーの開発に関する要件
- IEC 60601-1-11:2010
(W) 医療用電気機器 — Part 1 -11:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件 — 付随基準:在宅医療環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件
- IEC 60601-1-11:2015
医療用電気機器 — Part 1 -11:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件 — 付随基準:在宅医療環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件
- IEC 60601-1-12:2014
医療用電気機器 — Part 1 -12:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件 — 担保基準:救急医療サービス環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件
- IEC 60601-1-8:2003
(W) 医療用電気機器 — Part 1 -8:安全性に関する一般要件 — 担保基準:医療用電気機器および医療用電気システムの警報システムに関する一般的な要件、テスト、およびガイダンス
- IEC 60601-1-8:2006
医療用電気機器 — Part 1 -8:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスに関する一般的な要件 — 担保基準:医療用電気機器および医療用電気システムの警報システムに関する一般的な要件、テスト、およびガイダンス
- IEC 60601-2-12:2001
(W) 医療用電気機器 — Part 2 -12:肺人工呼吸器の安全性に関する特定の要件 — 救命救急人工呼吸器
- IEC 60601-2-13:1998
(W) 医療用電気機器 — Part 2 -13:麻酔ワークステーションの安全性に関する特定の要件
- IEC 60601-2-13:2003
(W) 医療用電気機器 — Part 2 -13:麻酔システムの安全性と本質的な性能に関する特定の要件
- IEC 60601-2-31:2020
医療用電気機器—パート2-31:内部電源を備えた外部心臓ペースメーカーの基本的な安全性と本質的な性能に関する特定の要件
- IEC 60601-2-52:2009
医療用電気機器—パート2-52:医療用ベッドの基本的な安全性と本質的な性能に関する特定の要件
IEC60601-1-11:2010/Cor1:2011 対応 JIS 規格一覧
- JIS T 60601-1-8:2023:医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針
- JIS T 60601-1-8:2023:医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針
- JIS T 60601-1-8:2023:医用電気機器―第1-8部:基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項―副通則:医用電気機器及び医用電気システムのアラームシステムに関する一般要求事項,試験方法及び適用指針
IEC60601-1-11:2010/Cor1:2011 ICS 対応 JIS 規格
ICS > 11:医療技術 > 11.040:医療設備 > 11.040.10:麻酔設備,呼吸設備及び蘇生設備
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 修正 一覧 (Amendments)
- IEC 60601-1-10:2007/Amd 1:2013
医療用電気機器 — Part 1 -10:基本的な安全性と基本的な性能に関する一般的な要件 — 付随する基準:生理学的開ループコントローラーの開発に関する要件 — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-1-10:2007/Amd 2:2020
医療用電気機器 — Part 1 -10:基本的な安全性と本質的な性能に関する一般的な要件 — 付随する基準:生理学的開ループコントローラーの開発に関する要件 — Amendment2(修正2)
- IEC 60601-1-11:2015/Amd 1:2020
医療用電気機器 — Part 1 -11:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件 — 担保基準:在宅医療環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件 — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-1-12:2014/Amd 1:2020
医療用電気機器 — Part 1 -12:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスの一般要件-担保基準:救急医療サービス環境で使用される医療用電気機器および医療用電気システムの要件 — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-1-8:2003/Amd 1:2006
(W) 医療用電気機器 — Part 1 -8:安全性に関する一般要件 — 担保基準:医療用電気機器および医療用電気システムの警報システムに関する一般的な要件、テスト、およびガイダンス — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-1-8:2006/Amd 1:2012
医療用電気機器 — Part 1 -8:基本的な安全性と本質的な性能に関する一般要件 — 付随基準:医療用電気機器および医療用電気システムの警報システムに関する一般的な要件、テスト、およびガイダンス — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-1-8:2006/Amd 2:2020
医療用電気機器 — Part 1 -8:基本的な安全性と基本的なパフォーマンスに関する一般的な要件 — 付随基準:医療用電気機器および医療用電気システムの警報システムに関する一般的な要件、テスト、およびガイダンス — Amendment2(修正2)
- IEC 60601-2-13:2003/Amd 1:2006
(W) 医療用電気機器 — Part 2 -13:麻酔システムの安全性と本質的な性能に関する特定の要件 — Amendment1(修正1)
- IEC 60601-2-52:2009/Amd 1:2015
医療用電気機器—パート2-52:医療用ベッドの基本的な安全性と本質的な性能に関する特定の要件—修正1
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 正誤表 一覧 (Corrigenda)
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 規格の現段階 ステージ (Stage codes: 95) 撤回、削除
サブステージコード 95.99 国際規格の撤回 (Withdrawal of International Standard)
IEC 60601-1-11:2010/Cor 1:2011 持続可能な開発目標 SDGS
この規格は、以下の持続可能な開発目標 (Sustainable Development Goal)に貢献します。
- 17の目標 : [Sustainable Development Goal]
SDGsとは、「Sustainable Development Goals(持続可能な開発目標)」の略称で、2015年9月に国連で採択された2030年までの国際開発目標。17の目標と169のターゲット達成により、「誰一人取り残さない」社会の実現に向け、途上国及び先進国で取り組むものです。